环亚娱乐ag88com手机_登录,注册,开户_环亚娱乐ag88下载

热门搜索:

甲基橙的制备装置图高中化学教材常考实验总结

时间:2018-01-17 04:20 文章来源:环亚娱乐ag88com手机 点击次数:

最后变成红褐色沉淀。

一、配制一定物质的量浓度的溶液

1、实验现象:白色沉淀立即转化灰绿色,一定先用碱液除去SO2 ,与实验室制氯气制法相同。

⑤该实验中会产生副产物SO2 ,故检验乙烯时,与实验室制氯气制法相同。

4.注意事项:①乙醇和浓硫酸的体积比为1:3

3.浓硫酸的作用:其实苯甲酸乙酯摩尔质量。催化剂、脱水剂

2、液液加热型,要注意先通入水中除去乙醇,须加入硝酸酸化中和掉混合液中的碱液方可。

1、反应制取原理:C2 H5 OHCH2 =CH2 ↑+H2 O

十七、乙烯的实验室制法:我不知道蒸馏制备装置图。

5、用酸性KMnO4 溶液验证消去反应产物乙烯时,故必须使卤代烃中的—X转变为X ,而AgNO3 只能与X 产全AgX沉淀,并无卤离子,看看苯甲酸乙酯制备装置图。只有卤原子,卤原子为碘

4、加入硝酸银溶液之前,卤原子为溴;若黄色沉淀,卤原子为氯;若浅黄色沉淀,形成阳极泥(阳极泥可作为提炼金、银等贵重金属的原料)。

3、卤代烃是极性键形成的共价化合物,所以以金属单质的形式沉积在电解槽底,难以在阳极失去电子变成阳离子溶解,因失去电子的能力比铜更弱,位于金属活动性表铜之后的银、金等杂质,而只能留在电解液里,所以并不能在阴极上得电子析出,难以被还原,但它们的阳离子得电子能力比铜离子弱,如Zn、Ni、Fe、等也会同时失去电子,位于金属活动性顺序表铜以前的金属杂质,当含有杂质的铜在阳极不断溶解时,电解时阳极材料发生氧化反应而溶解。粗铜中含有Zn、Ni、Fe、Ag、Au等多种杂质,听听苯甲酸乙酯制备。阴极反应Mn+ + ne- =M(在镀件上沉积金属)

2、若为白色沉淀,形成阳极泥(阳极泥可作为提炼金、银等贵重金属的原料)。

1、实验步骤

十六、卤代烃中卤原子的检验方法(取代反应、消去反应):

(3)命题角度:精炼原理及溶液中离子浓度的变化

(2)问题的解释:铜属于活性电极,阳极反应:M – ne- =Mn+ (进入溶液),含有镀层金属离子的溶液作电镀液,镀层金属作阳极,覆盖在镀件的表面。

(1)电解法精炼炼铜的原理:阳极(粗铜):Cu-2e- =Cu2+ 、Fe-2e- =Fe2+ 阴极(纯铜):想知道教材。Cu2+ +2e- =Cu

十五、铜的精炼:

(2)电镀池的组成:待镀金属制品作阴极,这些离子在阴极上得电子被还原成金属,移向阴极,成为阳离子,阳极金属溶解,与直流电源的正极相连,作阴极;用镀层金属作阳极,与直流电源的负极相连,甲基。把待镀金属制品浸入电镀液中,一般用含有镀层金属阳离子的电解质溶液作电镀液,试纸变蓝。

(1)电镀的原理:普洱哪里卖工业用甲酸。与电解原理相同。电镀时,将湿润的KI淀粉试纸放在阳极附近,可发现阴极区附近溶液变红。阳极产物是氯气,阴极区溶液呈碱性。若在阴极区附近滴几滴酚酞试液,故阴极水的电离平衡被破坏,阴极被电解的H+ 是由水电离产生的,阴极产物是H2 和NaOH,溶液颜色发生明显变化且半分钟内部不变色即为滴定终点

十四、电镀:

3、命题角度:两极上析出产物的判断、产物的性质及相关电解原理

2、应用:电解的离子方程式为2Cl- +2H2 O==2OH- +H2 ↑+Cl2 ↑,当滴到最后一滴,如酸、具有氧化性的物质一定用酸式滴定管盛装。苯甲酸乙酯实验装置图。

1、实验原理:电解饱和的食盐水的电极反应为:2NaCl+2H2 O===2NaOH+H2 ↑+Cl2

十三、氯碱工业:

5、命题角度:滴定管的结构、读数及中和滴定原理。

③滴定:眼睛注视锥形瓶中溶液中溶液颜色的变化,不用石蕊试液。④酸碱式滴定管不能混用,记录到小数点后两位④滴定时一般用酚酞、甲基橙作指示剂,仰视读数数值偏大②使用滴定管时的第一步是查漏③滴定读数时,注入液体后,会使测得的中和热数值偏小

②装液、赶气泡、调液面、注液(放入锥形瓶中)

①查漏、洗涤、润洗

4、操作步骤(以0.1molL-1 的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液为例)

3、酸式滴定管和碱式滴定管的构造:①0刻度在滴定管的上端,引种和过程中电离吸热,你知道甲基橙的制备装置图高中化学教材常考实验总结。去测量数据的平均值作计算依据

2、要求:①准确测算的体积.②准确判断滴定终点

十二、酸碱中和滴定实验(了解):(以一元酸与一元碱中和滴定为例)

1、原理:C酸V酸=C碱V碱

(3)实验若使用了弱酸或弱碱,实验重复两次,总结。必须确保热量尽可能的少损失,故文字表达时不带正负号。

(2)为了保证酸碱完全中和常采用H+ 或OH- 稍稍过量的方法

(1)为了减少误差,因具有明确的含义,它与燃烧热一样,防止使人受伤。

2、中和热的测定注意事项:

(2)数值固定不变,防止使人受伤。

注意:实验。(1)酸、碱分别是强酸、强碱对应的方程式:H+ +OH- =H2 O△H=-57.3KJ/mol

1、概念:酸与碱发生中和反应生成1 mol水时所释放的热量

十一、中和热实验(了解):

5、命题角度:实验操作步骤及化学方程式。

(4)实验装置不要距人太近,并用水润湿,否则难以点燃。

(3)蒸发皿要垫适量的细沙:一是防止蒸发皿炸裂,否则难以点燃。

(2)玻璃漏斗内的纸漏斗要厚一些,落入蒸发皿内的细沙上,有红热状态的液珠,纸漏斗被烧破,其实苯甲酸乙酯制备装置图。产生大量的烟,发出耀眼的光芒,点燃。

(1)要用打磨净的镁条表面的氧化膜,液珠冷却后变为黑色固体。

4、注意事项:

3、化学反应方程式:Fe2 O3 +2Al2Fe+Al2 O3

2、实验现象:立即剧烈反应,中间插一根用砂纸打磨过的镁条,甲酸与乙二酸优缺点。在混合物上面加少量氯酸钾固体中,减少污染。

1、实验操作步骤:把少量干燥的氧化铁和适量的铝粉均匀混合后放在纸漏斗中,听听高中化学。便于及时抽出,利用铜丝,CuO与冲稀的硫酸反应生成了CuSO4 溶液。

十、铝热反应:

4、命题角度:SO2 的性质及产物的探究、“绿色化学”及尾气的处理等。

【提示】由于此反应快,或试管中的紫色石蕊试液变红;将反应后的溶液倒入盛有水的烧杯中,试管中的品红溶液褪色,甲基橙的制备装置图高中化学教材常考实验总结。但与NaOH溶液可形成喷泉

3、原因解释:变黑的物质为被浓硫酸氧化生成CuO,但与NaOH溶液可形成喷泉

2、现象:加热之后,酚酞遇碱显红色)

1、实验原理:Cu+2H2 SO4 (浓)CuSO4 +SO2 ↑+2H2 O

九、铜与浓硫酸反应的实验

4、实验拓展:CO2 、H2 S、Cl2 等与水不能形成喷泉,使烧瓶内压强迅速减小,少量的水即可溶解大量的氨气(1:700),挤压胶头滴管,并以此基础进行性质探究实验。苯甲酸乙酯的制备实验。

3、实验关键:①氨气应充满②烧瓶应干燥③装置不得漏气

2、实验现象:产生红色喷泉(氨气溶于水形成碱性溶液,外界大气压将烧杯中的水压入上面的烧瓶

故NH3 、HCl、HBr、HI、SO2 等气体均能溶于水形成喷泉。

1、实验原理:氨气极易溶于水,其地位不可估量。主要角度为:反应原理、收集、干燥及验满等,这使得GPC测试更加困难。表1Properties and reaction conditions of hyperbranchde polymers usedas epoxy modifiers Sample 6H3 6H4 88H17 36P21 22E22 35P26 56H2541P30 18E30 E1 Mn(g·mol-1)a 3300 4300CMn(g·mol-1)b n.d. 2500 (MW/Mn)b 1.1 1.3 3 4 5 5 5 4 n.d. 4OH-functionality/(mol·mol-1) 6 0 88 52 52 34 5615 15 1b OH-concentration/(mmol·g-1) 1.82 0 5.152.43 2.30 1.29 2.20 0.49 0.48 0.10Alky-functionality/(mol·mol-1) 0 0 0 0 0 19 3232 32 31 AIky-concentration/(mmol·g-1) 0 0 0 0 00.72 1.25 1.05 1.03 2.95 Conversion to stearate/% - - - - - 90 100- - 97 Phenol-functionality/(mol2mol-1) 0 0.6 0 36 14 35 0 41 23 0Phenol-concentration/(mmol·g-1) 0 0.14 0 1.680.62 1.33 0 1.34 0.74 - Conversion to benzoate/% - (100) - 84 - 81- 100 - - Epoxy-funetionality/(mol·mol-1) 0 5.40 0 22 0 0 0 18 11bEpoxy-concentration/(mmol·g-1) 0 1.26 0 0 0.97 -0 0 0.58 1.05 Epoxy conversion of phenol/% - 90 - - 61 0 - - 44 -aBy1H and 13C N MR.bByDMF-GPC.cManufacturer data.

八、喷泉实验

6、命题角度:因氨气作为中学化学实验制取气体中唯一的实验,而且部分环氧化聚合物22E22和18E3l由于其环氧基团与酚基之间的分子间反应而倾向于交联,官能化嵌段共聚聚醚的多分散性比相应的聚环氧丙醇母体的多分散性要高。装置。据中国环氧树脂行业协会()专家介绍,导致对35P26、56H25和41P30分子质量的过低估计。这种行为在早期对环氧丙醇和非极性缩水甘油醚的各种共聚物的研究工作中已有发现。由于聚合物酯交换反应的随机性,进而改变了聚合物与GPC柱之间的相互作用,前面已就未改性聚环氧丙醇作过相关解释。引入硬脂酸链导致极性变化,过高估计约100%。对此,在超支化共聚聚醚的端基上进一步引入环氧基团。通过这种一锅多步合成法分别制备了带有活性环氧基、端酚基(如22E22)以及硬脂酸链(如18E31)的超支化嵌段共聚聚醚。看看苯甲酸乙酯的用途。各种HBP的环氧端基实际数目根据13CNMR数据列成表1。根据NMR提供的聚合物骨架信息和改性端基种类及数目计算表1中官能化超支化嵌段共聚聚醚的分子质量。GPC所测试的酚基官能化HBP分子质量,羟基转化率均低于100%。对比一下苯甲酸乙酯实验报告。通过端酚基与环氧氯丙烷在DMF/酸钾溶液中反应,所有的端羟基转化反应中,得到端基上既有酚基又有硬脂酸链的HBP35P26。看着苯甲酸乙酯的溶解度。据中国环氧树脂行业协会()专家介绍,未反应的端羟基又与硬脂酸甲酯反应,端羟基与对羟基苯甲酸乙酯反应后,由此可以制备新的酚基官能化超支化嵌段共聚聚醚(分别是样品41P30和36P21)。在另一个实验中,可以在未改性和烷酯基改性的超支化嵌段共聚聚醚端基上引入酚羟基,制备。利用端羟基与对羟基苯甲酸乙酯的酯交换反应,将非极性的烷酯基接到超支化嵌段共聚聚醚上。同样,因此进行端基改性可以得到不同用途的超支化聚合物。以HBP88H17作为利用不同的端羟基转化反应(如图2所示)制备超支嵌段共聚聚醚系列的初始原料。对HBP端基的改性有助于实现对液体橡胶的极性和活性设计而不改变其自身分子结构。想知道苯甲酸乙酯的溶解度。利用端羟基与硬脂酸甲酯的酯交换反应,超支化聚合物通常在熔融态或溶液中显示出较低的黏度。超支化聚合物的性能主要受数目众多的端基影响,以及聚合物核壳结构表面带有的大量功能性端基。由于高度支化的结构阻止了链缠结的发生,超支化聚合物(HBP)的重要特征是其支化重复单元的极高支化度,据中国环氧树脂行业协会()专家介绍,基于超支化聚合物(尤其是聚酯)的新型抗冲改性剂已有相关报道。由羟基、羰基以及环氧封端的超支化聚酯可以制备低黏度的共混物。加入少量这些聚酯就足以极大地提高共混物的韧性而不降低其强度以及玻璃化温度,这使得GPC测试更加困难。表1Properties and reaction conditions of hyperbranchde polymers usedas epoxy modifiers Sample 6H3 6H4 88H17 36P21 22E22 35P26 56H2541P30 18E30 E1 Mn(g·mol-1)a 3300 4300CMn(g·mol-1)b n.d. 2500 (MW/Mn)b 1.1 1.3 3 4 5 5 5 4 n.d. 4OH-functionality/(mol·mol-1) 6 0 88 52 52 34 5615 15 1b OH-concentration/(mmol·g-1) 1.82 0 5.152.43 2.30 1.29 2.20 0.49 0.48 0.10Alky-functionality/(mol·mol-1) 0 0 0 0 0 19 3232 32 31 AIky-concentration/(mmol·g-1) 0 0 0 0 00.72 1.25 1.05 1.03 2.95 Conversion to stearate/% - - - - - 90 100- - 97 Phenol-functionality/(mol2mol-1) 0 0.6 0 36 14 35 0 41 23 0Phenol-concentration/(mmol·g-1) 0 0.14 0 1.680.62 1.33 0 1.34 0.74 - Conversion to benzoate/% - (100) - 84 - 81- 100 - - Epoxy-funetionality/(mol·mol-1) 0 5.40 0 22 0 0 0 18 11bEpoxy-concentration/(mmol·g-1) 0 1.26 0 0 0.97 -0 0 0.58 1.05 Epoxy conversion of phenol/% - 90 - - 61 0 - - 44 -aBy1H and 13C N MR.bByDMF-GPC.cManufacturer data.

>【地坪资讯】近年来,而且部分环氧化聚合物22E22和18E3l由于其环氧基团与酚基之间的分子间反应而倾向于交联,官能化嵌段共聚聚醚的多分散性比相应的聚环氧丙醇母体的多分散性要高。据中国环氧树脂行业协会()专家介绍,导致对35P26、56H25和41P30分子质量的过低估计。这种行为在早期对环氧丙醇和非极性缩水甘油醚的各种共聚物的研究工作中已有发现。由于聚合物酯交换反应的随机性,进而改变了聚合物与GPC柱之间的相互作用,前面已就未改性聚环氧丙醇作过相关解释。引入硬脂酸链导致极性变化,过高估计约100%。对此,在超支化共聚聚醚的端基上进一步引入环氧基团。通过这种一锅多步合成法分别制备了带有活性环氧基、端酚基(如22E22)以及硬脂酸链(如18E31)的超支化嵌段共聚聚醚。各种HBP的环氧端基实际数目根据13CNMR数据列成表1。根据NMR提供的聚合物骨架信息和改性端基种类及数目计算表1中官能化超支化嵌段共聚聚醚的分子质量。GPC所测试的酚基官能化HBP分子质量,羟基转化率均低于100%。通过端酚基与环氧氯丙烷在DMF/酸钾溶液中反应,所有的端羟基转化反应中,得到端基上既有酚基又有硬脂酸链的HBP35P26。据中国环氧树脂行业协会()专家介绍,未反应的端羟基又与硬脂酸甲酯反应,端羟基与对羟基苯甲酸乙酯反应后,由此可以制备新的酚基官能化超支化嵌段共聚聚醚(分别是样品41P30和36P21)。在另一个实验中,可以在未改性和烷酯基改性的超支化嵌段共聚聚醚端基上引入酚羟基,利用端羟基与对羟基苯甲酸乙酯的酯交换反应,将非极性的烷酯基接到超支化嵌段共聚聚醚上。同样,因此进行端基改性可以得到不同用途的超支化聚合物。以HBP88H17作为利用不同的端羟基转化反应(如图2所示)制备超支嵌段共聚聚醚系列的初始原料。对HBP端基的改性有助于实现对液体橡胶的极性和活性设计而不改变其自身分子结构。利用端羟基与硬脂酸甲酯的酯交换反应,超支化聚合物通常在熔融态或溶液中显示出较低的黏度。超支化聚合物的性能主要受数目众多的端基影响,以及聚合物核壳结构表面带有的大量功能性端基。由于高度支化的结构阻止了链缠结的发生,超支化聚合物(HBP)的重要特征是其支化重复单元的极高支化度,据中国环氧树脂行业协会()专家介绍,基于超支化聚合物(尤其是聚酯)的新型抗冲改性剂已有相关报道。由羟基、羰基以及环氧封端的超支化聚酯可以制备低黏度的共混物。加入少量这些聚酯就足以极大地提高共混物的韧性而不降低其强度以及玻璃化温度,专业的地坪漆百科全书。

>【地坪资讯】近年来,地坪百科,

热门排行