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CHCH=CH+BrCH—CHBr—CHBr

时间:2018-03-20 13:29 文章来源:环亚娱乐ag88com手机 点击次数:

无机物的组成构造和性子

【专题要点】

无机物的组成构造和性子是无机化学形式侦察的紧急局限。触及烃类、卤代烃、醇、酚、

醛、羧酸、酯的组成、构造特质和性子,从近两年课改区的高考试卷看,在填空题局限出现烃类常识点考察较多,多阐扬为构造及性子的考察尤以烯烃、芬芳烃最甚。烃的衍生物多考察根基反响类型,典型无机反响,乙二醇结构式。典型实验,相关精神的互相转化等,主要以分解与推断为主要考察形式。同时无机化合物组成和构造、碳的成键特征、官能团、异构景象、书写简陋无机化合物的同分异构体、无机化合物的命名,这些点重现率很高,称为高考的重点。

【考提纲求】

1.明晰无机化合物中碳的成键特征。想知道甲酸化学式是什么。明晰无机化合物的同分异构景象。

2.明晰甲烷、乙烯、苯等无机化合物的主要性子。

3.明晰乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工坐褥中的紧急作用。乙酸乙酯化学式怎么写。

4.明晰乙醇、乙酸的组成和主要性子及紧急运用。

5.明晰上述无机化合物所发作反响的类型。

6.明晰糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性子及紧急运用。

【教法指引】

在温习经过中要学生打好基础,理清概念。更要明确无机化学中,构造特质 性子,乙二醇结构式。是进修的焦点题目,抓住各类精神的构造特征予以切确解。听听甲酸乙酯结构简式图片。

【常识网络】

一、无机化学根基概念

1、基和根的对比

(1) “基”指的是非电解质(如无机物)分子失落原子或原子团后残留的局限。

(2)“根”指的是电解质由于电子转移而解离成的局限。如:OH 、CH3 + 、NH4 + 等.

两者区别:基中含有孤电子,不显电性,不能独立牢固生计;根中通常不含孤电子,听说brch。显电性,大多半在溶液中或溶解形态下能牢固生计。

2、官能团:决议确定无机物化学特性的原子或原子团。

3、表示无机物的化学式(以乙烯为例)

分子式C2 H4 最简式(实验式)CH2

4、同系物与同分异构体

(1)同系物:构造犹如,分子组成相差一个或多个“CH2 ”原子团的精神。甲酸购买。它们的通式相同,官能团品种和数目相同。

(2)同分异构体:具有相同分子式和不同构造的化合物。

二、无机物的命名:

无机物的命名手法有习俗命名法(如正戊烷、异戊烷、新戊烷等)、编制命名法,有些无机物还有俗名(如:听说氯甲酸烯丙酯。硬脂酸、安息香酸、葡萄糖、草酸等)

烷烃的编制命名

原则:(1)最长的碳键作主链(2)支链作取代基,我不知道氯甲酸氯甲酯。取代基的位次最小

三、无机化学根基反响类型

(一)取代反响(不同于置换反响)

(二)加成反响(不同于化合反响)

(三)消去反响:CH3 CH2 OHCH2 =CH2 ↑+H2 O

(氢少失氢)

(四)酯化反响

(五)水解反响

(六)加聚反响:

四、烃的性子对比

(一)烷烃

1.构造:通式CH(n≥1),看着乙酸酐结构简式。分子中全是单键,原子均饱和,其中碳氢键、碳碳键键能较大,以是烷烃的性子较牢固。其实

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2.化学性子

(1)在光照条件下与卤素单质发作取代反响

如:CHCHCH+ClCHCHCHCl(1-氯丙烷)+CHCHClCH(2-氯丙烷)

(2)氧化反响(点火)

CH+OnCO+(n+1)HO

(二)烯烃

1.构造:CHCH=CH+BrCH—CHBr—CHBr。通式CH(n≥2),生计不饱和碳原子,其中碳碳双键中有一个键很烂漫容易断裂,以是烯烃的性子不牢固。

2.化学性子

(1)容易与H、Br、HO、HX等发作加成反响

CHCH=CH+BrCH—CHBr—CHBr

(2)容易发作氧化反响

点火:CH+OnCO+nHO

(三)苯及其同系物

1.构造:甲酸乙酯化学式。通式CH(n≥6),含有一个苯环,你知道原甲酸三丙酯。生计不饱和碳原子,但苯环是一个较牢固的构造,分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特除的化学键。

2.化学性子

(1)易发作取代反响

在铁粉的催化下与液溴(不是溴水)发作取代反响;与浓硫酸和浓硝酸,60℃水浴,发作取代反响;与浓硫酸在加热的条件下发作取代反响。

(2)较难与H等发作加成反响

如:

(3)苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反响

如:chch。

五、烃的衍生物性子对比

1.脂肪醇、芬芳醇、酚的对比

类别

脂肪醇

芬芳醇

实例

CH3 CH2 OH

C6 H5 CH2 OH

C6 H5 CH2 OH

官能团

-OH

-OH

-OH

构造特质

-OH与链烃基相连

-OH与芳烃侧链相连

-OH与苯环间接相连

主要化性

(1)与钠反响(2)取代反响(3)脱水反响(4)氧化反响(5)酯化反响

(1)弱酸性(2)取代反响(3)显色反响

特性

红热铜丝拔出醇中有安慰性气息(生成醛或铜)

与FeCl3 溶液显紫色

2.苯、甲苯、苯酚的分子构造及典型性子对比、

类别

甲苯

苯酚

构造简式

氧化反响

不被KMnO4 溶液氧化

可被KMnO4 溶液氧化

常温下在气氛中被氧化呈血色

溴代反响

溴形态

液溴

液溴

溴水

条件

催化剂

催化剂

无催化剂

产物

C6 H5 Br

邻、间、对三种溴苯

三溴苯酚

结论

苯酚与溴的取代反响比苯、甲苯易实行

理由

酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得烂漫、易被取代

3.醛、羰酸、酯(油脂)的分析对比

R—CHO

羰酸

R—COOH

R—COOR'

油脂

化学

性子

①加氢

②银镜反响

③催化氧化成酸

①酸性

②酯化反响

③脱羰反响

酸性条件

水解

碱性条件

水解

氢化(软化、复原)

代表物

甲醛、乙醛

甲酸硬脂酸

乙酸软脂酸

丙烯酸油酸

硝酸乙酯

乙酸乙酯

硬脂酸甘油酯

油酸甘油酯

4.烃的羟基衍生物性子对比

精神

构造简式

羟基中氢原子烂漫性

酸性

与钠反响

与NaOH的反响

与Na2 CO3 的反响

乙醇

苯酚

乙酸

CH3 CH2 OH

C6 H5 OH

CH3 COOH

中性

不能

不能

比H2 CO3

强于H2 CO3

5.烃的羰基衍生物性子对比

精神

构造简式

羰基牢固性

与H2 加成

其它性子

乙醛

CH3 CHO

不牢固

容易

醛基中C-H键易被氧化(成酸)

乙酸

CH3 COOH

牢固

不易

羧基中C-O键易断裂(酯化)

乙酸乙酯

CH3 COOCH2 CH3

牢固

不易

酯链中C-O键易断裂(水解)

6.酯化反响与中和反响的对比

酯化反响

中和反响

反响的经过

酸脱-OH醇去-H纠合生成水

酸中H+ 与碱中OH 纠合生成水

反响的本质

分子间反响

离子反响

反响的速率

慢慢

快速

反响的步伐

可逆反响

可实行完全的反响

能否必要催化剂

需浓硫酸催化

不必要催化剂

六、无机物点火纪律

1.烃的点火纪律

用Cx Hy 表示烃的通式,则烃的点火反响方程式:

⑴反响前后气体体积的变化(△V):乙酸乙酯化学式方程式。

假使反响前后的温度和压强相同且温度高于100℃,水以气体生计,则

①当△V=O时,时,y=4,即餍足Cx H4 通式的烃在点火前后体积不变,如CH4 、C2 H4 、C3 H4 等。

②当△V>0时,听听氯甲酸氯甲酯。即氢原子数少于4个的烃,完全点火后体积淘汰(惟有C2 H2 )

③当△V<0时,,对于ch。即氢原子数多于4个的烃,完全点火后体积增大,如C2 H6 、C3 H6 、C3 H8 ;等。

2.烃的含氧衍生物的点火纪律

3.烃及烃的含氧衍生物完全点火耗氧量纪律

若烃的分子组成为Cx Hy ,听说CHCH=CH+BrCH—CHBr—CHBr。而烃的含氧衍生物的分子组成能够改写成Cx Hy (H2 O)m 或Cx Hy (CO2 )m 形式,则等精神的量的烃及烃的含氧衍生物完全点火所需氧气的量相等;或在精神的量不变的状况下,餍足上述各种组成的烃或烃的含氧衍生物岂论按何种比例混合,完全点火时所需氧气的量相等。chbr。

七、无机化合物的空间构造

“基”的空间构造是组成无机化合物空间构造的根基要素,不同的“基”互相连接造成了空间各异的无机物。独揽这些“基”的构造,对明晰无机化合物空间构造,造就学生空间联想才略具有指挥意义。罕见局限“基”的空间构造如下:chbr。

八、无机物分子式和构造式简直定

通例思绪::

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