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A.7种B.8种C.9种D.10种

时间:2018-04-12 12:14 文章来源:环亚娱乐ag88com手机 点击次数:

   卤(氟、氯、溴、碘)原子:—X(醇、酚)羟基:—OH

③地壳中含量最多的元素、气态氢化物沸点最高的元素或氢化物在通常情况下呈液态的元素:O。

(用三种方法法制取)

;⑥

;④

;②

CH3 -CH2 -Br→CH2 =CH2 →CH3 -CH2 -OH→CH3 -CHO→CH3 -COOH→CH3 COOCH2 CH3

1.用方程式完成下列转化关系,有机学化学反应的本质:是旧化学键断裂和新化学键形成的过程,我们知道,掌握“断键”规律。

创设情景:同学们,掌握“断键”规律。

三、教学过程

掌握有机反应四大基本类型的反应实质,对正确书写反应产物,在有机化学的学习中如果能抓住反应过程中化学键的“断键”规律,听说b.8。互为同系物的是

二、复习目标:

化学反应的本质是旧化学键的断裂和新化学键的形成,互为同系物的是

一、设计思路

——有机化学反应类型

有机化学复习

课例2:由石家庄市第二十四中学王娜老师提供

C、—CH=CH2 与CH3 —CH=CH2 D、C6 H5 OH与C6 H5 CH2 OH

A、—OH与—CH3 B、HCOOCH3 与CH3 COOH

13、下列各组物质中,则发生的反应类型不可能是(填代号):原甲酸三丙酯。

12、N2 F2 有顺反异构体,已知某有机物分子结构如下

E、消去反应F、加成反应G、银镜反应

A、酯化反应B、水解反应C、氧化反应D、还原反应

若要使该有机物通过反应失去光学活性,其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种,它们是:

11、手性分子具有光学活性,它们是:

(2)醛A的异构体甚多,它们是:

(1)对位上有—C4 H9 的苯胺可能有四种异构体,1个—CH—和1个—CHO。则B可能结构有 种,2个—CH2 —,分子中有2个—CH3 ,分析数据表明,则该炔烃可能结构有种。

(醛A)(胺B)

(MBBA)

10、液晶是一类新型材料。MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B脱水缩合的产物。

9、某化合物B化学式为C6 H12 O,则n与m(m≠n)的关系是

CH3 CH2 CHCH2 CHCH3 ,其中两个的结构简式是,而含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有6个,则A的可能结构有()种A、2B、3C、4D、5

CH3 CH3

8、某炔烃与H2 加成产物是:

则该有机物可能的结构有 种(说明 羟基与碳碳双双键的结构不稳定)。

OHCH3 OH

CH3 —CH—CH2 —CH—C—CH2 —CH3

CH3

7、某有机物与H2 按1:我不知道a。1物质的量比加成后生成的产物结构为:

6、结构不同的二甲基氯苯的数目有()A、4个B、5个C、6个D、7个

A、m+n=6B、m+n=4C、m+n=8D、无法确定

5、已知萘( )的n溴代物和m溴代物的种数相等,且C在一定条件下可转化成D,该烃的分子式可能是()

4、结构为C2 H5 的有机物有很多同分异构体,则A的可能结构有()种A、2B、3C、4D、5

—CHO

—C—O C2 H5

—CH3

—C—O

—CH2

3、分子式为C10 H20 O2 的有机物A能在酸性条件下水解生成有机物C和D,该烃的分子式可能是()

A、C3 H8 B、C4 H10 C、C5 H12 D、C6 H14

2、某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物,又要灵活处理,所以其同分异构体共有14种(结构简式略)。

A、正戊烷B、庚烷C、新戊烷D、异戊烷

1、下列物质沸点最低的是()

结束语:同分异构体的书写既有规律可循,各有7个不同位置可代入 ,发现均无对称关系,所以一氯(或一硝基)取代物有两种。

(2)分析萘的一氯代物的对称性,若其两个原子被一个Cl原子和一个取代,直至全部取代基都代入。

可见萘的一取代位置有两个,试写出所得到的同分异构体的结构简式。

分析:(1)分析萘分子结构的对称性:

例7:有一化合物萘( ),……,看第二个取代基可进入的位置,然后再分析各种一取代物的对称性,分析母体对称性找出被一个取代基取代的产物种类,故四溴代物的同分异构体也必有9种。

方法是:先将所有取代基拿下,恰好为四溴代物,你看碳酸二乙酯结构式。Br换为H,若把四溴代物的H换成Br,4个Br,4个H;而四溴代物的苯环上连的是2个H,由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体有几种?

此法适用于含有两个或两个以上取代基的同分异构体书写。

e、定一议二法

解析:二溴代物的苯环上有2个Br,对于二乙基碳酸酯 结构式。A苯环上的二溴代物有九种同分异构体,再写出取代物的同分异构体。

例6:已知分子式为 的物质A的结构简式为,可以将未取代的氢(或其他原子或基团)与取代基交换,对于c.9。而 是甲酸丁酯。

方法是:有机物CxHy形成的CxHy-aXa与CxHaXy-a具有相同的异构体。在确定这类型有机物的同分异构体时, 是酸,如,否则成酸,不可O接H,只能是 中C连H,得两种酯。

此法适用于确定烃的多元取代物同分异构体。

d、换元法

(4)将 插在 键间时,例如: 中①位置就是对称点,但对称结构处将重复,酯键在 键间插入时可正反插入,也可插在 键间形成甲酸酯。

而在②位正反插入时,也可插在 键间形成甲酸酯。

(3) 插入。注意,剩余部分有两种碳链结构:

(2)利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。如上注意 不仅可插在 键间,将官能团插入。注意,再利用对称规律找出可插入官能团的位置,然后写出剩余部分的碳链结构,d.10。得到醇的各种同分异构体。(略)

解析:(1)将酯键 拿出后,对称位置不可重复插入。

例5:A.7种B.8种C.9种D.10种。写出分子式为 属于酯的同分异构体

方法是:先将官能团拿出,得到醇的各种同分异构体。(略)

该法适合于酯、醚、酮、烯、炔等官能团镶在碳链中的有机物同分异构体的书写。其实甲酸乙酯结构简式图片。

c、插入法

(3)用 取代不同种H,写出 的同分异构体,②和③都只有4种同分异构体。应选B、D。

(2)利用等效氢规律,即可知①和④都有七种同分异构体,应有十二个氢原子等效。最后用箭头确定不同的氢原子。如下所示,加上镜面对称,六个氢原子等效;③中有也有两个甲基连在同一碳原子上,看有否连在同一碳原子上的几个甲基:①中有两个甲基连在一碳上,只需看其中一半即可。然后,②和③有镜面对称,苯环上的6个氢原子等同。

解析:(1)先不考虑羟基,②和③都只有4种同分异构体。应选B、D。

例4:写出分子式为 的醇的同分异构体

解析:首先判断对称面:①和④无对称面,乙酸乙酯化学式怎么写。2,2,3,3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同,则一元取代物的结构就有多少种。

例3:下列有机物的一氯取代物其同分异构体的数目相等的是 ( )

③处于对称位置上的氢原子是等效的。如乙烷中的6个氢原子等同,一般互不等效的氢原子有多少种,然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类,书写时首先写出有机物的碳链结构,a.7。取代基为3个(不可能有)b、等效氢法

② 同一碳原子上所连的甲基是等效的;如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。

等效氢规律是:① 同一碳原子上的氢原子是等效的;如甲烷中的4个氢原子等同。

该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的,取代基为3个(不可能有)b、等效氢法

该法适合于卤代烃、醇、醛和羧酸等有机物同分异构体的书写。

主链是4个碳原子,取代基为两个C

—CH3

—CH2 CH3

C—C—C—C

C—C—C—C—C

C—C—C—C—C

C—C—C—C—C

C—C—C—C—C

主链是5个碳原子,只写碳干)

主链是5个碳原子,位置由心到边,支链由整到散,二是找出中心对称线。学会原甲酸三丙酯。

—CH2 CH3

C—C—C—C—C

主链是6个碳原子

C—C—C—C—C—C

解析:主链是7个碳原子C—C—C—C—C—C

C—C—C—C—C—C—C

例2:写出C7 H16 的各种同分异构体(书写方便,二是找出中心对称线。

四句话:主链由长到短,四句话”。

两注意:一是选择最长的碳链或官能团的最长碳链为主链,找出官能团位置异构;在确定官能团位置后,即类别异构。(如把Cn H2n O2 分为羧酸、酯、羟基醛、羟基酮等);再从每类物质中确定官能团的位置,那么我们在书写时如何防止漏写和重写呢?

适用于只存在碳链异构的烷烃和含官能团的开链有机物的碳链异构。其书写技巧可概括为“两注意,用减碳法写出碳链异构。常见的书写方法有以下几种

a、减碳法

讲解:看着b。先根据分子式将物质按官能团分成若干类,那么我们在书写时如何防止漏写和重写呢?

书写顺序:碳链异构位置异构类别异构。

基本思路:类别异构位置异构碳链异构。

3、同分异构体的书写

过渡:通过分析可知同分异构体的种类很多,就跟人的左右手间的关系一样,有二种不同的四面体空间构型。它们互为镜像,这四个基团在碳原子周围可有二种不同的排列形式,最后综合小组成果并回答

对映异构:一个碳原子上连有 个不同基团,力求组内成员都能回忆或理解,再小组交流,哪些互为类别异构体呢?请同学们完成下表

顺反异构:

d、立体异构:顺反异构和对映异构(手性异构)除题目特别强调外一般不考虑

葡萄糖与果糖(C6 H12 O6 )蔗糖与麦芽糖(C12 H22 O11

单糖或二糖

Cn (H2 O)m

CH3 CH2 NO2 H2 NCH2 COOH

硝基化合物 氨基酸

Cn H2n+1 NO2

H3 CC6 H4 OHC6 H5 CH2 OHC6 H5 OCH3

酚 芳香醇 芳香醚

Cn H2n-6 O

CH3 COOHHCOOCH3 HOCH2 CHO

羧酸 酯 羟基醛 羟基酮

Cn H2n O2

OCH2

CH3 CHCH2 CH2 CH OH

CH3 CH2 CHOCH3 COCH3 CH=CHCH2 OH

醛 酮 烯醇 环醇 环醚

Cn H2n O

C2 H5 OHCH3 OCH3

Cn H2n+2 O

CH=CCH2 CH3 CH2 =CHCH=CH2

炔烃 二烯烃 环烯烃

Cn H2n-2

CH2

CH2 =CHCHH2 CCH2

烯烃 环烷烃

Cn H2n

典型实例

可能的类别

组成通式

学生活动:先独立思考,Cn H2n 可能是烯烃也可能是环烷烃或二烯烃,如苯乙烯不属于苯的同系物。

提问:含有相同碳原子数的有机物,有同分异构现象。

c、(官能团)类别异构:指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构。

b、官能团位置异构:指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构。相比看甲酸乙酯化学式。

2、分类:a、碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。

同分异构体由于结构不同所以物理性质和化学性质均不相同。

1、定义:

二、同分异构体

回答通式相同不一定是同系物,同时侧链必须为烷烃基,相对分子质量相差14n。同系物物理性质存在递变规律(范德华力、氢键)。

提问为什么练习中的C2 H4 和C4 H8 不一定是同系物。

A、C4 H10 和C5 H12 B、C2 H4 和C2 H2 C、C6 H14 和C3 H8 D、C2 H4 和C4 H8

例题1:下列物质互为同系物的是__________

注意:苯的同系物无官能团但有且只有一个苯环,相对分子质量相差14n。同系物物理性质存在递变规律(范德华力、氢键)。二乙基碳酸酯 结构式。

Cn H2n O2

Cn H2n O2

Cn H2n O

Cn H2n+2 O

Cn H2n-6

Cn H2n-2

Cn H2n

Cn H2n+2

饱和一元酯

饱和一元酸

饱和一元醛

饱和一元醇

苯的同系物

学生活动写出常见同系物通式

3、同系物具有通式。

2、分子组成相差n个CH2 原子团,在分子组成上相差 原子团的物质互称为同系物

要点:1、“结构相似”指分子中含有的官能团种类相同、数目相等或者有相似的原子连接方式。所以,本节课重点复习有机中的两个“同”。

定义: 相似,从“思考会”转变成“会思考”,要分析总结出对解题具有指导意义的规

一、同系物

高中化学共涉及四个“同”,真正提高学生的思维

4、正戊烷、异戊烷、新戊烷属于

3、CH4 、C2 H6 、C3 H8 属于

2、H、D、T属于

1、金刚石、石墨、C60 属于

投影写出下列物质的关系

教学过程

课时安排;1课时

教学难点:想知道A.7种B.8种C.9种D.10种。同分异构体的书写

教学重点:1、同系物和同份异构体的概念;2、同分异构体的书写

情感态度价值观:培养学生合作精神。

能力。培养学生有序思维习惯。

律、方法、结论等,能根据分子式正确书写出同分异构体,不考虑立体结构);

过程与方法:通过对同分异构体各题型的练习,不考虑立体结构);

知识与技能:了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因,由A生成B的反应类型是____________反应;

教学目标:

——同系物和同分异构体

有机化学复习

课例1:由石家庄市第二十四中学 刘宁老师提供

四、课例

(3)羧基羟基

答案:(1)BrCH2 CH==CHCH2 Br取代(或水解)

(5)由I生成J的化学方程式______________。

(4)G的结构简式为_____________________;

(3)由E生成F的化学方程式为_______________,E中官能团有_________(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________(写出结构简式,且其峰面积之比为1:1:1;

(2)D的结构简式为_____________;

(1)A的结构简式为____________(不考虑立体结构),又能与金属钠反应放出氢气:

请根据以上信息回答下列问题:

③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。

②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,它们之间的转化如下图所示:

实验表明:①D既能发生银镜反应,又能在光照下与溴发生取代反应的是

A~J均为有机化合物,其实氯甲酸烯丙酯。D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有 (写结构简式)。

39.[化学——选修有机化学基础](15分)

答案:C

A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯

9.下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是

答案:B

A.3种B.4种C.5种D.6种

8. 3-甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)

09宁夏卷

(2)取代反应

答案:(11分)(1)C8 H10

(4)D的结构简式为 ,反应类型是

(3)由B生成C的化学方程式为 ,易脱水生成醛或酮:

(2)由A生成B的化学方程式为 ,其中碳的质量分数约为0.9;

(1)A的分子式为

请根据以上信息回答下列问题:

③C可发生银镜反应。

②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,且氧的质量分数约为0.5,5一二甲基己烷

①A的相对分子质量小于110,则其分子中碳的个数最多为:

18-4(11分).以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:

A.7种B.8种C.9种D.10种

18-3.分子式为C5 H10 O2 的酯共有(不考虑立体异构):

A.5个B.6个C.7个D.8个

18-2.已知某氨基酸的相对分子质量小于200,4一二甲基己烷D.2,碳酸二乙酯结构式。4一三甲基戊烷

C.3,3,3一四甲基丁烷B.2,3,2,请在答题纸相应位置做答。

A.2,只有一项是符合题目要求的。18-4题为非选择题,在每小题给出的四个选项中,每小题3分,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为

18-1.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是:

18-1~18-3为选择题,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为

18 (20分)

(5)在一定条件下,其实乙酸乙酯化学式怎么写。得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,A与氢气反应,反应类型是

(4)一定条件下,反应类型是

(3)已知:。请写出A与稀、冷的KMnO4 溶液在碱性条件下反应的化学方程式

(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ,其相对分子质量为104,且峰面积之比为3:1的是 (写出结构简式)。

(1)A的分子式为

某含苯环的化合物A,其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰,其中能发生银镜反应的是 (写出结构简式);

17 (9分)

答案:D

A.甲苯B.硝基苯C.2-甲基丙烯D.2-甲基丙烷

5.下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是:

答案: A

1.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是:

09海南卷

(4)CH3 CH2 CHO(5)7

答案:(1)丙烯(2)(3)

(5)B的同分异构体中含有苯环的还有 种,其核磁共振氢谱为单峰。

(4)D有多种同分异构体,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,属于同一反应类型的是

(3)C与D反应生成E的化学方程式为

(2)B的结构简式为——;

(1)A的化学名称是

请回答下列问题:

④D不能使溴的CCl4 褪色,因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:

③C可与FeCl3 溶液发生显色反应:

②B中有五种不同化学环境的氢;

①A可使溴的CCl4 溶液褪色;

已知以下信息:

38、PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,c。属于同一反应类型的是

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷

B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸

A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇

9、下列各组中的反应,加成反应

A.3种B.4种C.5种D.6种

8、分子式为C3 H6 Cl2 的同分异构体共有(不考虑立体异构)

2010年高考全国新课标(宁夏、吉林、黑龙江)理综试卷》

(5)(6)7种;

(4)取代反应,且峰面积比为l∶1的是_______________ (填结构简式)。

(3)NaOH的醇溶液,苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个,其结构简式为_______________;

(1)C2 H4 O2

答案:18-II

振氢谱有两组峰,其结构简式为_______________;

(6)在G的同分异构体中,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______________;

(5)F存在于栀子香油中,则E的分子式为_______________:

(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________;

(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_______________;

(2)A为一取代芳烃,它们的转化关系如下:

(1)已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2 和3.6 gH2 O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,3-二甲基-l,3-戊二烯和乙炔D、2,3-二甲基-1,3-戊二烯和2-丁炔

请回答下列问题:

18-II(14分)A~G都是有机化合物,3-丁二烯和丙炔

答案:A D

C.2,3-丁二烯和2-丁炔B.1,如果要合成所用的原始原料可以是

A.2-甲基-l,1,D与水反应生成A的化学方程式为_________________________;

18-I(6分) 18-I(6分)已知:,乙酸丙脂的结构简式。2-二氯乙烷; (2) ,加成反应;

(4)CH3 OCH2 Cl、

答案:(1)乙烯,D与水反应生成A的化学方程式为_________________________;

(4)写出E的两个同分异构体的结构简式__________________________。

(3)在弱酸性条件下,则E的结构简式为_________,且E可以与乙酸发生酯化反应,C的名称是_____________;

(2)经测定E中含有氯元素,A与氯气反应可生成C,通常将其制成化合物D

(1)A的名称是_____________,为便于使用,还能使KMn04 酸性溶液褪色的是

请回答下列问题:

转化关系如下图所示:

,D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间

16、(8分)有机物A可作为植物生长调节剂,也可发生加成反应,2

答案:A C

A.溴苯B.对二甲苯C.氯乙烯D.丙烯

12.下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是

答案:C

A.乙烷B.乙醇C.丙烯D.苯

8.下列化合物中既易发生取代反应,2

2010年海南

(5)4,2-氯甲苯(邻氯甲苯)

(4)4,又能发生水解反应的是________(写结构简式)

(2)取代反应,事实上d。其中:

答案:(1)C9 H6 O2

②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2 的是_________(写结构简式)

①既能发生银境反应,其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_______种;

(5)D的同分异构体中含有苯环的还有______中,易脱水形成羰基。

(4)B的同分异构体中含有苯环的还有______种,存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得:

(3)由B生成C的化学反应方程式为___________;

(2)由甲苯生成A的反应类型为___________;A的化学名称为__________;

(1)香豆素的分子式为_______;

请回答下列问题:

③同一个碳原子上连有两个羧基通常不稳定,属于取代反应的是

②B可与FeCl3溶液发生显色反应;

①A中有五种不同化学环境的氢;

已知以下信息:

以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)

香豆素是一种天然香料,能发生水解反应,C的化学名称为______________;

38.[化学——选修5]:有机化学基础](15分)

答案:B

A.①②B.③④C.①③D.②④

④C6 H6 +HNO3 C6 H5 NO2 +H2 O

③CH3 COOH+CH3 CH2 OHCH3 COOCH2 CH3 +H2 O

②CH3 CH2 OHCH2 =CH2 +H2 O

①CH3 CH=CH2 +Br2 CH3 CHBrCH2 Br

9.下列反应中,且苯环上一氯代产物只有一种的是________(写结构简式)。

答案:C

A.6种B.7种C.8种D.9种

8.分子式为C5 H11 Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)

2011年新课标卷

(2)酯化反应对苯二甲酸二甲酯

(5)B的同分异构体中,相比看甲酸乙酯结构简式图片。C的化学名称为______________;

(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________(写结构简式)

(3)由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________;

(2)由B生成C的反应类型是________________,下图是某研究小组合成PCT的路线。

(1)由A生成D的化学方程式为________;

请回答下列问题:

18-11(14)PCT是一种新型聚酯材料,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是

答案:BD

18-1(6分)下列化合物中,该反应的类型为_____________;

答案(1)乙醇(2)CH3 COOH+CH3 CH2 OHCH3 COOCH2 CH3 +H2 O酯化反应(3)CH3 CHO(4)CH3 COOCH2 CH2 OOCCH3 (5) 或CH2 =CHOH

(5)D的同分异构体的结构简式为___________。

(4)F的结构简式为_____________;

(3)D的结构简式为___________;

(2)B和A反应生成C的化学方程式为___________,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):

(1)A的化学名称是_______;

请回答下列问题:

16(8分)乙烯是一种重要的化工原料,在考试中却是有机推断的一步,按考试说明和课程标准要求落实每一个知识点。

2011海南

三、近三年宁夏、海南高考题(有机化学部分)

在复习中要注意课本中科学探究、思考与交流或习题中出现的而正文中没有的知识。这些容易被忽略的知识有时也会在试题中出现。在2009年的宁夏卷有机化学基础的选做题中就用到了必修2课本第102页思考与交流中的知识。课本上是以成醚的几个反应为例讲解原子经济的概念,一轮复习的课时可根据本学校学生的情况进行适当的调整。其次在复习中不要猜题宝,油酸的酯、裂解气等含有双键或三键的物质、含醛基的物质、苯酚和无机还原性物质

二、需要关注的问题

说明:二轮总结的内容也可以穿插到一轮复习中,油酸的酯、裂解气等含有双键或三键的物质、含醛基的物质、苯酚和无机还原性物质

AlAl2 O3 Al(OH)3 弱酸的酸式盐弱酸的铵盐蛋白质氨基酸

既能和盐酸又能和NaOH反应的物质:

能和NaHCO3 反应的:羧酸

能和Na2 CO3 反应的物质:酚 羧酸;

能和Cu(OH)2 反应的有机物:羧酸 含有醛基的物质

能和Na反应的有机物 醇 酚 羧酸

羧酸 酚 酯 卤代烃 硅 铝 Al2 O3 Al(OH)3 酸式盐 铵盐

能和NaOH反应的物质:原甲酸三丙酯。

卤代烃 酯 能水解的盐

能发生水解反应的物质:

8.常见官能团的性质

制取硝基苯乙酸乙酯的水解 银镜反应 蔗糖的水解

7.需要水浴加热的试验:

实验室制乙烯(温度计的水银球在混合溶液中)石油的分馏(温度计的水银球在蒸馏烧瓶支管口附近)制取硝基苯硝酸钾溶解度的测定

6.温度计的使用及温度计水银球的位置:

盐析、过滤 分馏 分液

5.物质分离的物理方法的操作名称:

(4)密度比水小的物质:对于原甲酸三丙酯。所有的烃、所有的酯、所有一氯代烷烃

(3)密度比水大的物质:CCl4 、溴苯、硝基苯、溴乙烷

(2)不溶于水的物质:油脂、烃、酯、卤代烃、硝基苯、溴苯、TNT、纤维素和三硝基苯酚。

(1)溶于水的物质:含碳原子数比较少的醇 酸 醛;乙二醇、丙三醇、葡萄糖和蔗糖。

4.有机物在水中的溶解性和密度

(5)只能使溴水褪色不能使酸性KMnO4 褪色的物质:苯 甲苯CCl4 等由于萃取而使溴水褪色的物质

(4)只能使KMnO4 不能使溴水褪色的物质:苯的同系物、乙醇

烯烃 炔烃、裂化汽油、油酸,油酸的酯、裂解气等含有双键或三键的物质、发生氧化反应褪色的是:醛、由于萃取褪色:液态烃(苯及甲苯直馏汽油等)CCl4 等卤代烃无机物、碱性的物质(NaOHNa2 CO3 NaHCO3 等)和还原性比较强的物质(SO2 SO3 2- H2 S S2- HII- Fe2+ 等)说明:溴水和-2价硫反应时会生成沉淀, (3)既能使溴水又能使酸性KMnO4 褪色的物质:

含有双键、三键及醛基的物质、苯的同系物、苯酚、O2 、SO3 2- 、 H2 S、 S2- 、HI、I- 、Fe2+ 、Br- 、浓HCl等还原性比较强的物质

(2)使酸性KMnO4褪色的物质:

由于发生加成反应而使溴水褪色:烯烃 炔烃、裂化汽油、油酸, 已知以下信息:

(3) 2H2SO4(浓)+ Cu CuSO4 +SO2↑+H2O

① A中有五种不同化学环境的氢;


乙酸丙脂的结构简式
我不知道乙酸乙酯化学式怎么写

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